FITC标记的1号染色体开放阅读框63抗体第1号染色体是最大的人类染色体,跨越2亿6000万个碱基对,占人类基因组的8%。在1号染色体上有大约3000个基因,并且考虑到大量的基因,也有大量的与染色体1相关的疾病。值得注意的是,罕见的衰老性疾
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FITC标记的KLHDC8A蛋白抗体KELCH结构域蛋白8A(KLHDC8A)是一种350氨基酸的蛋白质。KLHDC8A包含七个KalCH重复序列,每个都是一个大约50个氨基酸的长守恒区域,形成了三级结构的β螺旋桨。编码KLHDC8A的基因
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FITC标记的尤文氏肉瘤相关EWS蛋白抗体EWS是一种核RNA结合蛋白。由于染色体易位,EWS基因与多种转录因子融合,包括ATF-1。在Ewing肿瘤家族中,EWS的N端结构域与多种ETS转录因子的DNA结合结构域融合,包括Fli-1、Er
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FITC标记的白介素-22抗体该基因通过其在疱疹病毒Simimuri转化的T细胞中的特异表达而被鉴定。编码的蛋白质是细胞因子IL10家族的成员。它是一种分泌蛋白,可以作为同源二聚体发挥作用。这种蛋白被认为有助于疱疹病毒SAMimiRI感染后
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FITC标记的9号染色体开放阅读框59抗体9号染色体由约1亿4500万个碱基和4%个人类基因组组成,编码近900个基因。认为在性别决定中起作用的是,9P末端的缺失可导致男性与女性性别逆转的发展,一个具有男性X、Y基因型的女性的表型。遗传性出
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FITC标记的含普列克底物蛋白家族H成员1抗体本产品仅供研究使用,不适用于人类、治疗或诊断应用。
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FITC标记的转录因子同源蛋白Nkx2.6抗体 该基因编码属于NK-2同源盒家族的同源盒蛋白。这种蛋白是一个脊椎动物的同源基因的果蝇同源盒蛋白称为'银',这已被证明为心如背血管的发展是必不可少的。结合相关基因NKX2-5,该基因可能在咽部和心脏胚胎发育中起作用。该基因的突变与持续性动脉干有关。[ RefSeq,Aug 2011 ]
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磷酸化KB抑制蛋白激酶γ抗体亲炎症性细胞因子激活转录因子核因子-κB by the the activity of a刺激蛋白激酶抑制剂,phosphorylates of an ikappa B,NF-kB,at that its and
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FITC标记的整合素样金属蛋白酶与凝血酶1型抗体ADAMTS1是亚当(解体蛋白和金属蛋白酶)家族的金属蛋白酶,含有整合素样结构域。ADAMTS1,也称为MYT1,最初被描述为在侵袭性小鼠肿瘤中升高的蛋白质。初步发现表明ADAMTS1在肿瘤进
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FITC标记的同源盒蛋白HOXB5抗体该基因是ANTP同源盒家族的成员,编码同源核DNA结合域的核蛋白。它包含在位于17号染色体上的同源盒B基因簇中。编码的蛋白质作为一个序列特异性转录因子参与肺和肠道的发育。该基因的表达增加与急性髓细胞白血
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